RESUMO
El linezolid es un antimicrobiano del grupo de las oxazolidinonas, desarrollado en la década de 1990, siendo elprimero comercializado en su grupo a principios de los años 2000. Está indicado, según ficha técnica, en el tratamiento de la neumonía nosocomial y de la neumonía adquirida en la comunidad, cuando se conoce o se sospecha que está causada por bacteriasgram-positivas, y en el tratamiento de infecciones complicadas de piel y partes blandas (IPPBC) con certeza de microorganismosgram-positivos. Debido a su buena farmacocinética, rentabilidad e indicaciones anteriormente mencionadas ha cobrado especial importancia tanto en ámbito hospitalario como ambulatorio. Sujetos y métodos: Se llevó a cabo un estudio de utilizaciónde medicamentos (EUM) prescripción-indicación retrospectivo, en el Hospital Central de la Defensa (HCD) «Gómez Ulla»,durante el mes de septiembre de 2019, con el objetivo de conocer el patrón de uso de linezolid (indicaciones, adecuación o no aficha técnica, pauta posológica, vía de adminsitración utilizada, sospecha de reacciones adversas medicamentosas, características socio-demográficas y clínicas de los pacientes). El tipo de muestreo fue consecutivo no probabilístico. Se realizó un análisisestadístico descriptivo a través del programa informático SPSS 25.0. Resultados: Un total de 28 pacientes recibieron durante elmes de septiembre de 2019 al menos una dosis de linezolid. (AU)
Linezolid is an antimicrobial from the group of oxazolidinones, developed in the 1990s, being the first marketed inits group in the early 2000s. It is indicated, according to the data sheet, in the treatment of nosocomial pneumonia. and community-acquired pneumonia, when known or suspected to be caused by gram positive bacteria, and in the treatment of complicatedskin and soft tissue infections with certain gram positive organisms. Due to its good pharmacokinetics, profitability and aforementioned indications, it has gained special importance both in hospital and outpatient settings. Subjects and methods: A retrospectiveprescription-indication drug use study was carried out at the Central Defense Hospital (HCD) «Gómez Ulla», during the monthof September 2019, with the objective of knowing the pattern of use of linezolid (indications, adequacy or not to the data sheet,dosage regimen, route of administration used, suspected adverse drug reactions, sociodemographic and clinical characteristics ofthe patients). The type of test was non-probabilistic consecutive. A descriptive statistical analysis was performed using the SPSS 25.0computer program. Results: A total of 28 patients received at least one dose of linezolid during the month of September 2019. IPPBwas the most prevalent indication (53.5%) (15/28) followed by pneumonia (28.5%) (8/28). It was not adapted in 5 cases (17.8%) (5/28)to the indications of the data sheet: Complicated Urinary Tract Infection (3/5), Complicated Intra-abdominal Infection (1/5) andfebrile syndrome without source (1/5). (AU)
Assuntos
Humanos , Linezolida , Uso de Medicamentos , Pneumonia , Pneumonia Associada a Assistência à Saúde , Preparações FarmacêuticasRESUMO
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento hechos públicos en abril y junio de 2020, y considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento
The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or European Medicines Agency made public in April and June of 2020, and considered of interest to the healthcare professional, are reviewed. These are positive technical reports prior to the authorization and placing on the market of the product
Assuntos
Humanos , Avaliação de Medicamentos/métodos , Avaliação de Medicamentos/normas , Aprovação de Drogas , Ensaios Clínicos como AssuntoRESUMO
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento hechos públicos en abril, mayo y junio de 2020, y considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento
The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or European Medicines Agency made public in April, May and June 2020, and considered of interest to the healthcare professional, are reviewed. These are positive technical reports prior to the authorization and placing on the market of the product
Assuntos
Humanos , Avaliação de Medicamentos/métodos , Avaliação de Medicamentos/normas , Aprovação de Drogas , Drogas em Investigação/normas , Ensaios Clínicos como Assunto , Assistência Farmacêutica/normasRESUMO
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento hechos públicos en octubre, noviembre y diciembre de 2019, y considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento
The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or European Medicines Agency made public in October, November and December of 2019, and considered of interest to the healthcare professional, are reviewed. These are positive technical reports prior to the authorization and placing on the market of the product
Assuntos
Humanos , Adolescente , Adulto Jovem , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Avaliação de Medicamentos/métodos , Pessoal de Saúde/normas , Ensaios Clínicos como Assunto , Resultado do Tratamento , Avaliação de Medicamentos/estatística & dados numéricos , Agências Internacionais/normas , Bulas de Medicamentos , Anticorpos Monoclonais , Ofloxacino , Ketamina , Glucagon , Imipenem , Estimulantes do Sistema Nervoso Central , Vacinas contra EbolaRESUMO
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento hechos públicos en agosto, octubre y noviembre de 2019, y considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento
The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or European Medicines Agency made public in August, October and November of 2019, and considered of interest to the healthcare professional, are reviewed. These are positive technical reports prior to the authorization and placing on the market of the producto
Assuntos
Humanos , Avaliação de Medicamentos , Prova Pericial , Órgãos GovernamentaisRESUMO
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento publicados en marzo y abril de 2018, considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento
The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or European Medicines Agency made public in March, April and May of 2018, and considered of interest to the healthcare professional, are reviewed. These are positive technical reports prior to the authorization and placing on the market of the product
Assuntos
Humanos , Avaliação de Medicamentos/métodos , Equipamentos e Provisões/normas , Avaliação de Medicamentos/normas , Arginina/uso terapêutico , Buprenorfina/uso terapêutico , Antígenos CD34 , Cicloexanos , Lamivudina , Hidroxiureia , Toxinas Botulínicas Tipo A , 58011RESUMO
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento hechos públicos en diciembre de 2018, enero y febrero de 2019, y considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento
The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or European Medicines Agency made public in December 2018, January and February of 2019 , and considered of interest to the healthcare professional, are reviewed. These are positive technical reports prior to the authorization and placing on the market of the product
Assuntos
Humanos , Avaliação de Medicamentos/métodos , Aprovação de Drogas/métodos , Avaliação de Medicamentos/instrumentação , AnalgésicosRESUMO
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por la comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento hechos públicos en septiembre, octubre y noviembre de 2018. Se trata de opiniones técnicas positivas previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento
The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or European Medicines Agency made public in September, October and November of 2018, and considered of interest to the healthcare profesional, are reviewed. These are positive technical reports prior to the authorization and placing on the market of the product
Assuntos
Humanos , Criança , Adolescente , Adulto Jovem , Adulto , Avaliação de Medicamentos/métodos , Avaliação de Medicamentos/normas , Antígenos de Superfície/análise , Vírus da Influenza A/efeitos dos fármacos , Vírus da Influenza B/efeitos dos fármacos , Avaliação de Medicamentos/legislação & jurisprudênciaRESUMO
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento hechos públicos en mayo, junio y julio de 2018, y considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento
The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or European Medicines Agency made public in May, June and July of 2018, and considered of interest to the healthcare professional, are reviewed here. These are positive technical reports prior to the authorization and placing on the market of the product
Assuntos
Avaliação de Medicamentos/métodos , Aprovação de Drogas , Avaliação de Medicamentos/normas , Programas Nacionais de Saúde/normas , Comercialização de MedicamentosRESUMO
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento publicados en marzo y abril de 2018, considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento
The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or European Medicines Agency made public in March, April and May of 2018, and considered of interest to the healthcare profesional, are reviewed. These are positive technical reports prior to the authorization and placing on the market of the product
Assuntos
Humanos , Avaliação de Medicamentos/métodos , Avaliação de Medicamentos/normas , Resultado do Tratamento , Combinação Efavirenz, Emtricitabina, Fumarato de Tenofovir Desoproxila , Rilpivirina , Infliximab , Anticorpos Monoclonais , Sufentanil , TrastuzumabRESUMO
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento hechos públicos en diciembre de 2017, enero y febrero de 2018, y considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento
The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or European Medicines Agency made public in December of 2017, January and February of 2018, and considered of interest to the healthcare professional, are reviewed. These are positive technical reports prior to the authorization and placing on the market of the product
Assuntos
Denominação Comercial do Medicamento , Aprovação de Drogas , Preparações Farmacêuticas/administração & dosagem , Comissão para Avaliação de Medicamentos , Espanha , Comercialização de ProdutosRESUMO
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento hecho públicos en Junio de 20171 y Julio de 20172, considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento (AU)
The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or the European Medicines Agency, made public in, June1 and July 20172, considered of interest to the healthcare professional, are reviewed. These are positive technical reports prior to the authorization and placing of the product in the market (AU)
Assuntos
Humanos , Aprovação de Drogas , Avaliação de Medicamentos , Medicamentos de Referência , Drogas em Investigação/farmacocinéticaRESUMO
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento hechos públicos en marzo, abril y mayo 2017, y considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento (AU)
The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or European Medicines Agency made public in March, April and May of 2017, and considered of interest to the healthcare professional, are reviewed. These are positive technical reports prior to the authorization and placing on the market of the product (AU)
Assuntos
Humanos , Aprovação de Drogas/estatística & dados numéricos , Avaliação de Medicamentos/tendências , Drogas em Investigação , Ensaios de Uso Compassivo , Terapia Biológica/estatística & dados numéricos , Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos/epidemiologiaRESUMO
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento hechos públicos en diciembre de 2016, enero y febrero de 2017, y considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento (AU)
The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or European Medicines Agency made public in December of 2016, January and February of 2017, and considered of interest to the health care professional, are reviewed. These are positive technical reports prior to the authorization and placing of the product on the market (AU)
Assuntos
Humanos , Aprovação de Drogas , Avaliação de Medicamentos/tendências , Drogas em InvestigaçãoRESUMO
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) o de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) hechos públicos en septiembre, octubre y noviembre de 2016. Se trata de opiniones técnicas positivas previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento
The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or European Medicines Agency made public in September, October and November of 2016, and considered of interest to the healthcare professional, are reviewed. These are positive technical reports prior to the authorization and placing on the market of the product
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Avaliação de Medicamentos/estatística & dados numéricos , Avaliação de Medicamentos/normas , Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos/complicações , Ácido Quenodesoxicólico/uso terapêutico , Ácido Quenodesoxicólico/efeitos adversos , Hipoglicemiantes/uso terapêutico , Hipoglicemiantes/efeitos adversos , Insulina/uso terapêutico , Hormônio Foliculoestimulante/uso terapêuticoRESUMO
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento hecho públicos en Junio y Julio de 2016, considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento
The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or European Medicines Agency made public in, June and July 2016 2016, considered of interest to the healthcare profesional, are reviewed. These are positive technical reports prior to the authorization and placing on the market of the product
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Avaliação de Medicamentos/métodos , Avaliação de Medicamentos/tendências , Avaliação de Medicamentos , Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos/complicações , Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos/tratamento farmacológico , Timidina/uso terapêutico , Antirretrovirais/uso terapêutico , Creatina/uso terapêutico , Placebos/uso terapêutico , Anafilaxia/complicaçõesRESUMO
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por la comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento hechos públicos en marzo, abril y mayo de 2016. Se trata de opiniones técnicas positivas previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento
The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or European Medicines Agency made public in March, April and May of 2016, and considered of interest to the healthcare profesional, are reviewed. These are positive technical reports prior to the authorization and placing on the market of the product
Assuntos
Humanos , Avaliação de Medicamentos , Aprovação de Drogas , Drogas em Investigação/farmacocinética , Vacinas contra Influenza , Ceftazidima , Rilpivirina , TenofovirRESUMO
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento hecho públicos en diciembre de 2015, enero y febrero de 2016, y considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento
The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or European Medicines Agency made public in December of 2015, January and February of 2016, and considered of interest to the healthcare professional, are reviewed. These are positive technical reports prior to the authorization and placing on the market of the product
Assuntos
Humanos , Drogas em Investigação , Avaliação de Medicamentos , Aprovação de Drogas , Ensaios Clínicos como AssuntoRESUMO
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento hechos públicos en septiembre, octubre y noviembre de 2015. Se trata de opiniones técnicas positivas previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento
The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or European Medicines Agency made public in September, October and November of 2015, and considered of interest to the healthcare professional, are reviewed. These are positive technical reports prior to the authorization and placing on the market of the product
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Preparações Farmacêuticas/administração & dosagem , Preparações Farmacêuticas/normas , Avaliação de Medicamentos/instrumentação , Avaliação de Medicamentos/métodos , Avaliação de Medicamentos , Asparaginase/administração & dosagem , Asparaginase/efeitos adversos , Asparaginase/farmacologia , Combinação Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabina e Fumarato de Tenofovir Desoproxila/administração & dosagem , Combinação Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabina e Fumarato de Tenofovir Desoproxila/farmacologia , Etanercepte/administração & dosagem , Etanercepte/farmacologia , Etanercepte/uso terapêutico , Fenilbutiratos/administração & dosagem , Fenilbutiratos/farmacologia , Fenilbutiratos/uso terapêutico , Fentanila/administração & dosagem , Fentanila/farmacologia , Fentanila/uso terapêutico , Levodopa/administração & dosagem , Levodopa/uso terapêuticoRESUMO
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por la comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento hechos públicos en junio y julio de 2015. Se trata de opiniones técnicas positivas previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento
The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or European Medicines Agency made public in june and july of 2015, and considered of interest to the healthcare professional, are reviewed. These are positive technical reports prior to the authorization and placing on the market of the product
